CCAM

這不是一篇醫學文獻，謹以此篇，感謝曾經幫助過我們的人，也希望對需要幫助的您，給予勇氣！

CCAM 是 congenital cystic adenomatoid malformation 的縮寫，
中文譯為「先天性肺囊性腺瘤樣畸形」，
它分為三種 Type，其它 CCAM 的細節相信您是已經 Google 過多篇文章才到這裡來，所以不再贅言。

我們於懷孕 22~23 週在台大施景中醫師做高層次超音波時發現，屬於 Type III，
佔胸腔十分之九，心臟被擠到右腋下，
依我們 Google 的資料，這樣的情況，存活機率約 1/10。
後來又在中山、台安再自費做高層次，目的是期盼台大看錯了，然而結果都是非常不樂觀。
也曾在馬偕諮詢過小兒科，醫師表示至少需要 1/2 肺部是正常，才會有較好的預後。
只有榮總一位教學診的老教授跟我們和他的學生說，要尊重生命。
此時才體會到，原來人要代替上帝做決擇有多麼困難。

最後我們聽從台大楊友仕、陳思原、施景中三位醫師的建議與鼓勵，決定繼續努力，
於是我們每天跟肚裡的小 BABY 加油，去行天宮、龍山寺、竹林寺向觀世音菩薩許願。

結果 BABY 的肺真的在最後幾周長出來，沒有胎兒水腫，沒有呼吸窘迫，
經手術確定是先天性肺氣腫，
目前雖然還是有其它問題，但已經很幸福了。

祝福讀完這篇短文的您，也一樣幸福！